NeoImmuneTech, Inc. (NIT), ha presentato l'ampio potenziale di combinazione del suo candidato IL-7 a lunga durata d'azione - NT-I7 (efineptakin alfa) (rhIL-7-hyFc) - in occasione del Meeting annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR), che si terrà a New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, dall'8 al 13 aprile 2022. Nei due studi preclinici presentati come poster, NT-I7, una nuova IL-7 umana a lunga durata d'azione, è stata valutata in combinazione con IL-2 (hIL-2/TCB2c) e in combinazione con terapie anti-TIGIT o anti-VEGF. L'NT-I7 ha dimostrato in studi precedenti di poter aumentare il numero di cellule T di memoria con effetto prolungato, mentre l'IL-2 attiva le cellule T effettrici per un periodo limitato.

I risultati dello studio preclinico hanno dimostrato che la combinazione dei loro diversi meccanismi d'azione (MoA) ha creato una risposta antitumorale più intensa. Inoltre, i dati del secondo studio preclinico hanno mostrato che NT-I7, in combinazione con anti-TIGIT o anti-VEGF, ha potenziato le risposte antitumorali e questo effetto è stato ulteriormente aumentato quando NT-I7 è stato combinato con anti-TIGIT e anti-PD-1 in tripla combinazione. NT-I7 (efineptakin alfa) è l'unica IL-7 umana a lunga durata d'azione in fase clinica e viene sviluppata in indicazioni oncologiche e immunologiche, dove l'amplificazione delle cellule T e l'aumento della funzionalità possono fornire un beneficio clinico.

L'IL-7 è una citochina fondamentale per lo sviluppo delle cellule T naïve e di memoria e per sostenere la risposta immunitaria agli antigeni cronici (come nel cancro) o agli antigeni estranei (come nelle malattie infettive). NT-I7 presenta profili PK/PD e di sicurezza favorevoli, che lo rendono un partner di combinazione ideale. NT-I7 è in fase di studio in molteplici sperimentazioni cliniche nei tumori solidi e come adiuvante vaccinale.

Sono in fase di pianificazione studi per la sperimentazione nei tumori maligni ematologici, in altri tumori solidi e in altre indicazioni incentrate sull'immunologia.