Nkarta, Inc. ha annunciato la presentazione di un poster alla Riunione ed Esposizione Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) del 2023, con i dati di follow-up dello studio clinico di Fase 1 che valuta NKX101 nei pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria (r/r AML). NKX101 è un candidato alla terapia a base di cellule NK allogeniche, derivate da donatori sani e ingegnerizzate per colpire i ligandi NKG2D. Come riportato nel giugno 2023, dei pazienti che hanno ricevuto NKX101 dopo un regime di linfodeplezione (LD) specifico per la malattia, comprendente fludarabina e citarabina (Flu/Ara-C), quattro su sei hanno raggiunto la CR/CRi.

Nel follow-up presentato, tre di questi quattro pazienti sono rimasti in CR/CRi a 4 mesi dal trattamento con NKX101. In questi pazienti non sono stati osservati casi di sindrome da rilascio di citochine (CRS), sindrome da neurotossicità associata alle cellule immunitarie effettrici (ICANS) o malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD) di qualsiasi grado. Combinando la sua piattaforma di espansione cellulare e di crioconservazione con le tecnologie proprietarie di ingegneria cellulare e le capacità di ingegneria del genoma basate su CRISPR, Nkarta sta costruendo una pipeline di future terapie cellulari progettate per una profonda attività terapeutica e destinate ad un ampio accesso nel contesto del trattamento ambulatoriale.