Noxopharm Limited ha annunciato che il Comitato Direttivo per la Sicurezza di DARRT-2 ha esaminato i dati sulla sicurezza della terza coorte di pazienti della parte di escalation della dose dello studio DARRT-2. Lo studio DARRT-2 di Fase 2 sta valutando il candidato farmaco clinico Veyonda® di Noxopharm in combinazione con la radioterapia a fasci esterni a basso dosaggio, con particolare attenzione al trattamento del cancro alla prostata. La terza coorte di pazienti è stata trattata con una dose di 1600 mg, che è risultata sicura.

Ciò significa che non si verificherà un'ulteriore escalation della dose e che lo studio potrà presto passare alla Parte 2, che valuterà i segnali di efficacia mentre si continueranno a raccogliere dati sulla sicurezza. In attesa di alcuni requisiti del protocollo, si prevede che la Parte 2 inizi alla fine del primo trimestre o all'inizio del secondo trimestre di quest'anno.