Nuvalent, Inc. ha annunciato che sta attualmente arruolando pazienti nella porzione di Fase 1 del suo studio ARROS-1, un trial clinico di Fase 1/2 che valuta il suo candidato principale NVL-520, un inibitore ROS1-selettivo, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ROS1-positivo e altri tumori solidi. L'azienda sta anche dosando attivamente i pazienti nella parte di Fase 1 del suo studio ALKOVE-1, uno studio clinico di Fase 1/2 che valuta il candidato principale parallelo NVL-655, un inibitore selettivo di ALK, nei pazienti con NSCLC avanzato positivo ad ALK e altri tumori solidi. NVL-520 e NVL-655 sono stati progettati con l'obiettivo di affrontare le sfide cliniche della resistenza emergente al trattamento, degli eventi avversi fuori bersaglio nel SNC e delle metastasi cerebrali che possono limitare l'uso degli inibitori della chinasi attualmente disponibili.

Inoltre, Nuvalent ha recentemente annunciato la nomina di un terzo candidato allo sviluppo, NVL-330, un potenziale inibitore HER2 selettivo best-in-class, per i pazienti con tumori positivi all'inserzione dell'esone 20 di HER2.