Sosei Group Corporation ha annunciato che Formosa Pharmaceuticals Inc. (Formosa) ha ricevuto l'approvazione da parte della Food & Drug Administration degli Stati Uniti per il clobetasolo propionato in sospensione oftalmica 0,05% (APP13007), per il trattamento dell'infiammazione e del dolore post-operatorio dopo un intervento chirurgico oculare. La pietra miliare ha innescato un pagamento di 2,5 milioni di dollari a Sosei Heptares da parte di Formosa. APP13007 è stato originariamente progettato e sviluppato presso Activus Pharma Inc. (?Activus?), in precedenza una filiale interamente controllata dalla Società.

Activus è stata ceduta nell'agosto 2017 a Formosa, una filiale interamente posseduta da Formosa Laboratories Inc. Activus stava originariamente sviluppando APP13007 applicando la sua tecnologia brevettata APNT (?Activus Pure Nanoparticle Technology?) allo steroide per creare un'inedita formulazione nanoparticellare per il trattamento dell'infiammazione post-operatoria dell'occhio. Dopo la cessione, Formosa ha portato avanti lo sviluppo di APP13007 e ha ricevuto l'approvazione della FDA.

In base ai termini della vendita a Formosa nel 2017, Sosei Heptares ha il diritto di ricevere pagamenti di milestone non divulgati, basati sulla progressione della pipeline di Activus? e royalties dalla commercializzazione di alcuni prodotti, qualora dovessero arrivare sul mercato.