Sosei Group Corporation ha annunciato di aver somministrato il primo soggetto in uno studio di Fase 1 che valuta il suo nuovo agonista del recettore EP4, HTL0033744 (HTL'744), per il trattamento della Malattia Infiammatoria Intestinale (IBD), un'area terapeutica in cui permane una significativa necessità insoddisfatta per milioni di persone in tutto il mondo. HTL'744 è un agonista del recettore della prostaglandina EP4 potente, selettivo e limitato all'intestino, progettato in modo unico per apportare benefici clinici accelerando la guarigione della mucosa epiteliale danneggiata e sopprimendo l'infiammazione intestinale esagerata, con un'esposizione sistemica minima per evitare eventi avversi. Questo approccio è ampiamente riconosciuto per promuovere una remissione più profonda e offrire migliori risultati clinici a lungo termine.

HTL'744 mira a rispondere alla significativa esigenza insoddisfatta delle persone con IBD che non raggiungono un controllo soddisfacente della malattia. Gli attuali trattamenti per l'IBD raggiungono in genere tassi di remissione inferiori al 25% e il profilo di sicurezza di questi farmaci richiede un attento monitoraggio. Lo studio di Fase 1 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, per la prima volta nell'uomo, per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e gli effetti sui biomarcatori farmacodinamici di dosi singole e multiple ascendenti di HTL'744 in volontari adulti sani e in persone con malattia di Crohn, al fine di generare la prova del meccanismo.

La sperimentazione sarà condotta nel Regno Unito e la lettura dei dati iniziali è prevista per il 2025.