Olema Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato i risultati di uno studio clinico di Fase 2 di palazestrant (OP-1250), l'antagonista completo del recettore degli estrogeni (ER) (CERAN) e degradatore selettivo di ER (SERD), per il trattamento del carcinoma mammario metastatico ER+/HER2-. Tali dichiarazioni previsionali includono, a titolo esemplificativo, le dichiarazioni relative ai piani di ricerca e sviluppo clinico, l'ambito, i progressi, i risultati e i costi dello sviluppo del candidato prodotto o di qualsiasi altro candidato prodotto futuro, le capacità produttive previste, la strategia, le questioni normative, compresi i tempi e le probabilità di successo dell'ottenimento delle approvazioni dei farmaci, le tempistiche per i potenziali risultati degli studi clinici e l'avvio degli studi clinici di palazestrant (op-1250) come monoterapia e in studi combinati, compreso OPERA-01, lo studio clinico monoterapico di Fase 3 cardine dell'Azienda, le potenziali caratteristiche benefiche, la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia e gli effetti terapeutici di palazestrant, lo sviluppo di palazestrant, il potenziale di palazestrant di diventare un'opzione terapeutica best-in-class per il carcinoma mammario metastatico ER+/HER2-, di migliorare il trattamento standard o di diventare una terapia trasformativa per le donne che vivono con il carcinoma mammario, la combinabilità di palazestrant con altri farmaci, la dimensione e l'opportunità del mercato, la capacità di penetrare il mercato, la capacità di completare determinate milestone e la condizione finanziaria, la posizione di cassa, la liquidità e la sufficienza delle risorse finanziarie.