Opthea Limited ha annunciato che i risultati dello studio di Fase 2b di OPT-302, l'agente otrapo anti-VEGF-C/-D dell'Azienda, somministrato in combinazione con Lucentis® (ranibizumab) per il trattamento della degenerazione maculare senile (AMD) umida, sono stati pubblicati online su Ophthalmology, la rivista dell'Accademia Americana di Oftalmologia Lo studio di Fase 2b prospettico, randomizzato, controllato, condotto su 366 pazienti naï ve con AMD umida, ha dimostrato che la somministrazione mensile intravitreale di 2,5 milioni di euro.ve di pazienti con AMD umida, condotto in 109 siti clinici negli Stati Uniti, in Europa e in Israele, ha dimostrato che la somministrazione intravitreale mensile di 2. 0 mg di OPT-302 con ranamidico è un'ottima soluzione.0 mg di OPT-302 con ranibizumab standard di cura, ha soddisfatto l'endpoint primario di efficacia prespecificato di un guadagno statisticamente superiore dell'acuità visiva a 24 settimane, rispetto al solo ranibizumab. Inoltre, i risultati secondari sono stati positivi per la terapia combinata OPT-302, tra cui un maggior numero di partecipanti con un aumento della vista di 10 o più lettere, una migliore anatomia della riduzione del gonfiore e delle perdite vascolari, con un profilo di sicurezza favorevole. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso a OPT-302 la designazione Fast Track per il trattamento dell'AMD umida, che facilita lo sviluppo e accelera la revisione di terapie sperimentali per il trattamento di condizioni gravi e per colmare un'esigenza medica non soddisfatta.