Optimi Health Corp. ha annunciato di aver ricevuto un Certificato di Analisi (COA) da test di laboratorio indipendenti di terze parti, che confermano che l'MDMA formulato da Optimi soddisfa le specifiche GMP (Good Manufacturing Practice). Optimi ha anche completato la convalida del processo GMP per l'incapsulamento dell'ingrediente farmaceutico attivo (API) nei formati di dosaggio da 40 mg e 60 mg, per lotti fino a 1.000 capsule durante la produzione GMP.

Il COA per il prodotto finito afferma dati e analisi importanti sull'uniformità del contenuto, sul contenuto microbico e idrico e sulla forza del dosaggio. Inoltre, i test di stabilità in corso di Optimi hanno dimostrato che l'API dell'MDMA utilizzato per produrre entrambi i dosaggi rimane stabile all'interno delle capsule, sia in condizioni di conservazione in tempo reale che in condizioni accelerate, fino a tre mesi. L'API dell'MDMA utilizzato per produrre le capsule GMP rilasciabili ha un livello di purezza del 99,95%.