Optimi Health Corp. ha annunciato che tre lotti di convalida del suo Estratto Naturale di Psilocibina sono stati sottoposti a test di rilascio completo e hanno ricevuto il Certificato di Analisi (COA) da una terza parte, a conferma della conformità alle specifiche GMP (Good Manufacturing Practice). Inoltre, l'Azienda ha completato con successo l'incapsulamento interno dei candidati farmaci a base di psilocibina nei formati di dosaggio da 5 mg e 10 mg.

Il COA di terze parti conferma le informazioni critiche relative alla potenza, al contenuto di acqua, al contenuto microbico e al contenuto di metalli pesanti, assicurando che l'estratto naturale di psilocibina soddisfa le specifiche prestabilite. Il completamento della convalida dell'estratto e dei test sul prodotto finito si allinea all'obiettivo di Optimi di far progredire il candidato farmaco, segnando un progresso significativo verso il suo rilascio finale per il consumo umano. Dopo sei mesi di raccolta accelerata di dati, Optimi conferma che il suo Estratto Naturale di Psilocibina ha mantenuto il suo livello di potenza originale senza alcuna degradazione durante i test di stabilità.

Inoltre, i funghi Psilocybe cubensis utilizzati per la creazione dell'estratto sono stati coltivati internamente in condizioni di buona pratica agricola di raccolta (GACP). Mentre l'Azienda si prepara a rispettare gli impegni di fornitura australiani con Mind Medicine Australia, Karina Lahnakoski, Direttore della Qualità e delle Strategie Commerciali di Optimi, assicura ai pazienti e ai terapeuti l'affidabilità e la qualità dei candidati farmaci di Optimi. Impegnata a promuovere collaborazioni e a far progredire la comprensione scientifica dei potenziali benefici terapeutici della psilocibina, Optimi accoglie con favore le richieste di ricercatori principali e gruppi di ricerca interessati a saperne di più sull'Estratto Naturale di Psilocibina GMP validato dell'Azienda e su altri candidati farmaci.