Basilea Pharmaceutica Ltd. ha annunciato che il suo partner di licenza, Pfizer Inc., ha ricevuto una Licenza di approvazione del farmaco dalla National Medical Products Administration (NMPA) in Cina, per la formulazione endovenosa di Cresemba (isavuconazolo) per il trattamento di pazienti adulti con aspergillosi invasiva e mucormicosi invasiva. Si tratta della seconda formulazione approvata per Cresemba in Cina, oltre alla formulazione orale per l'aspergillosi invasiva e la mucormicosi invasiva. Cresemba è approvato in 68 Paesi e attualmente è commercializzato in 57 Paesi, tra cui gli Stati Uniti, la maggior parte degli Stati membri dell'UE e altri Paesi all'interno e all'esterno dell'Europa.

Nei dodici mesi compresi tra gennaio e dicembre 2021, le vendite globali di Cresemba sul mercato sono state pari a 324 milioni di dollari, con una crescita del 28% rispetto all'anno precedente.