PharmaEssentia Corporation ha presentato la registrazione del nuovo farmaco BESREMi 500mcg/mL soluzione iniettabile in siringa preriempita (Ropeginterferone alfa-2b) per PV all'Agenzia Nazionale di Regolamentazione Farmaceutica della Malesia (NPRA). Spese di investimento accumulate: In considerazione della futura strategia di marketing e per proteggere i diritti dell'azienda e degli investitori, per il momento non verrà fatta alcuna divulgazione pubblica. Piano di sviluppo imminente: La NPRA della Malesia accetta la registrazione del nuovo farmaco: Data stimata di completamento: In conformità con la procedura di accettazione del caso da parte della NPRA della Malesia Eventuali altre questioni che devono essere specificate: Il ropeginterferone alfa-2b è approvato per il trattamento di pazienti adulti con PV nell'Unione Europea, a Taiwan, in Svizzera, in Israele, nella Corea del Sud, a Macao e negli Stati Uniti.

Lo sviluppo di nuovi farmaci richiede un lungo processo, ingenti investimenti e nessuna garanzia di successo che possono comportare rischi di investimento. Si consiglia agli investitori di esercitare cautela e di condurre una valutazione approfondita.