Precision BioSciences, Inc. ha annunciato di aver ricevuto il verbale finale del recente incontro di tipo B di fine fase 1 con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua terapia CAR T allogenica sperimentale principale, azercabtagene zapreleucel (azer-cel). L'incontro con l'FDA ha fornito chiarezza e indicazioni sullo sviluppo di azer-cel, compreso un potenziale percorso verso la registrazione. Sulla base dei consigli ricevuti dalla FDA e dei dati clinici condivisi durante l'aggiornamento CAR T del maggio 2023, Precision sta attualmente portando avanti le discussioni con diversi potenziali partner strategici per le sue attività di terapia cellulare, comprese le applicazioni ematologiche e non ematologiche.

Giornata di ricerca e sviluppo in vivo che si terrà il 12 settembre 2023. Questa presentazione sarà incentrata sulla presentazione di un aggiornamento sui candidati all'editing genico in vivo di ARCUS e sull'ampio potenziale e versatilità della piattaforma. Inoltre, questa tempistica consentirà di far maturare le discussioni di partnership strategiche intorno alle terapie cellulari allogeniche ex vivo e di dedicare l'attenzione degli investitori alla pipeline di editing genico in vivo.