Prime Medicine, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022
09 marzo 2023 alle 14:26
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Prime Medicine, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022. Per il quarto trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 39,28 milioni di dollari rispetto ai 62,91 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,56 dollari USA rispetto ai 4,21 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,56 dollari USA rispetto ai 4,21 dollari USA di un anno fa. Per l'intero anno, la perdita netta è stata di 121,82 milioni di dollari rispetto ai 165,37 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 4,19 dollari USA rispetto ai 14,19 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 4,19 dollari USA rispetto ai 14,19 dollari USA di un anno fa.
Prime Medicine, Inc. è una società di biotecnologie impegnata nella creazione e nella fornitura di terapie di editing genico ai pazienti. Utilizza la sua piattaforma Prime Editing, una tecnologia di editing genico, per sviluppare una nuova classe di terapie genetiche differenziate, una tantum. È impegnata nello sviluppo di Prime Editing come nuova classe di terapie con un potenziale trasformativo per espandere l'applicazione dei farmaci genetici di precisione curativi. Ha costruito un portafoglio diversificato di programmi terapeutici in fase di sperimentazione, organizzati intorno alle aree di interesse principali, ossia ematologia e immunologia, fegato, polmone, oculare e neuromuscolare. I programmi all'interno delle altre aree di interesse sono nelle prime fasi di sviluppo preclinico e comprendono i programmi per il fegato, come la malattia di Wilson e la malattia da accumulo di glicogeno 1b; il programma per i polmoni, come la fibrosi cistica; il programma oculare, come la retinite pigmentosa causata da mutazioni della rodopsina, e i programmi neuromuscolari, tra cui l'atassia di Friedreich e la distrofia miotonica di tipo 1.
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