Protagonist Therapeutics, Inc. ha annunciato due ulteriori studi di Fase 3, ICONIC-ADVANCE 1 e ICONIC-ADVANCE 2, che valutano JNJ-2113 (precedentemente PN-235) nel confronto testa a testa con deucravacitinib, un inibitore orale di TYK2, in pazienti con psoriasi da moderata a grave. I dettagli su ADVANCE 1 sono disponibili su clinicaltrials.gov. Il programma ICONIC comprende ora quattro studi di Fase 3: ADVANCE 1, ADVANCE 2 e, come precedentemente annunciato, LEAD e TOTAL.

Protagonist ha diritto a ricevere un pagamento miliare di 115 milioni di dollari al raggiungimento degli endpoint co-primari in uno qualsiasi degli studi. ICONIC-ADVANCE 1 è uno studio di Fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia di JNJ-2113 rispetto al placebo e al deucravacitinib. Gli endpoint co-primari dello studio sono il PASI-90 e il punteggio IGA pari a 0 o 1. Lo studio, che dovrebbe iniziare ad arruolare i pazienti nel primo trimestre del 2024, è condotto dal partner di collaborazione dell'Azienda, Janssen Biotech, Inc. ICONIC-ADVANCE 2, uno studio dal disegno simile, dovrebbe iniziare ad arruolare i pazienti più tardi nel 2024.