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26/06	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc. - Analyst/Investor Day
10/05	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 10, 2024

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Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	10/05	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	14/03	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	06/11	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	07/08/23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. annuncia il pagamento di 20 milioni di dollari come pietra miliare da parte di Chiesi Global Rare Diseases	18/05/23	CI
Chiesi Global Rare Diseases e Protalix Biotherapeutics, Inc. annunciano l'approvazione da parte della FDA di ELFABRIO® (pegunigalsidasi alfa-iwxj) per il trattamento della Malattia di Fabry	10/05/23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. e Chiesi Global Rare Diseases annunciano che la Commissione Europea concede l'autorizzazione all'immissione in commercio di PRX-102 (Pegunigalsidasi Alfa) per il trattamento di pazienti adulti con la Malattia di Fabry	05/05/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	04/05/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente nel primo studio clinico di fase I sull'uomo di PRX-115 per il trattamento della gotta grave	21/03/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	27/02/23	CI
Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics, Inc. riceve il parere positivo del CHMP per la pegunigalsidasi alfa per il trattamento della malattia di Fabry	24/02/23	CI
La ripresentazione congiunta della domanda di trattamento della malattia di Fabry da parte di Protalix BioTherapeutics viene accettata dalla FDA.	05/12/22	MT
Protalix Biotherapeutics e Chiesi Global Rare Diseases annunciano l'accettazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti della domanda di licenza biologica ripresentata per la pegunigalsidasi alfa per il trattamento della malattia di Fabry.	05/12/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022	14/11/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. e Chiesi Global Rare Diseases annunciano la ripresentazione della domanda di licenza biologica alla Food and Drug Administration statunitense per la pegunigalsidasi alfa per il trattamento della malattia di Fabry.	14/11/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022	15/08/22	CI
Earnings Flash (PBDA) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS registra un fatturato Q2 di 8,8 milioni di dollari, a fronte di una stima di 2,68 milioni di dollari.	15/08/22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2022	16/05/22	CI
Earnings Flash (PLX) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS riporta un fatturato Q1 pari a 16,1 milioni di dollari.	16/05/22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 30 marzo 2022	16/05/22	CI

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