(Alliance News) - Venerdì, PureTech Health PLC ha dichiarato che i risultati principali dello studio cardine del suo trattamento EndeavorRx hanno mostrato "solidi miglioramenti nell'attenzione e nei risultati clinici più ampi".

L'azienda bioterapeutica con sede a Londra ha detto che la sua entità fondata Akili Inc - un'azienda di medicina digitale - ha annunciato i risultati dello studio di espansione dell'etichetta STARS-ADHD-Adolescenti, che ha mostrato "un miglioramento statisticamente significativo del funzionamento attentivo dopo quattro settimane di trattamento".

Lo studio su EndeavorRx - il primo trattamento autorizzato dalla FDA degli Stati Uniti somministrato attraverso un'esperienza di videogioco - valuta l'efficacia e la sicurezza del trattamento in adolescenti di età compresa tra i 13 e i 17 anni con disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

L'azienda ha dichiarato che ci sono stati miglioramenti in una serie di sintomi secondari di disattenzione e di funzionamento legati all'ADHD, mentre il trattamento è stato generalmente ben tollerato. L'azienda ha dichiarato che l'effetto collaterale più comune osservato nei bambini è stato la frustrazione, "poiché il gioco può essere abbastanza

impegnativo a volte".

Akili sta conducendo anche una sperimentazione per adulti del trattamento per l'ADHD; l'azienda ha dichiarato di aver interrotto il reclutamento di pazienti con 224 pazienti arruolati, a seguito dei "forti dati clinici" della sperimentazione per adolescenti, al fine di analizzare i dati della sperimentazione per adulti prima del previsto.

Puretech ha detto che Akili utilizzerà i dati dello studio sugli adolescenti per richiedere l'espansione dell'etichetta di EndeavorRx alla FDA nel 2023.

Le azioni di Puretech sono scese dello 0,7%, scambiate a 268,50 pence per azione venerdì mattina a Londra.

Di Harvey Dorset, giornalista di Alliance News

Commenti e domande a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.