PYC Therapeutics Limited ha annunciato che il programma VP-001, il primo candidato farmaco sperimentale progettato per affrontare la retinite pigmentosa di tipo 11 (RP11) a passare alla sperimentazione umana, ha ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Il processo Fast Track è "progettato per facilitare lo sviluppo e la revisione di farmaci per il trattamento di condizioni gravi e per colmare un'esigenza medica non soddisfatta", con lo status Fast Track "che spesso porta a un'approvazione più rapida del farmaco e all'accesso da parte dei pazienti". I vantaggi della designazione Fast Track includono: una maggiore frequenza di incontri con l'FDA per discutere il piano di sviluppo del farmaco; l'idoneità all'approvazione accelerata e alla revisione prioritaria, se sono soddisfatti i criteri pertinenti; e la possibilità di una revisione periodica a sostegno di una domanda di nuovo farmaco.

PYC si avvarrà della designazione Fast Track per collaborare con la FDA nell'avanzamento di questo importante programma farmacologico verso i pazienti, con una tempistica accelerata.