Rapid Micro Biosystems, Inc. annuncia i risultati consolidati non verificati del secondo trimestre e dei sei mesi conclusi il 30 giugno 2021
26 agosto 2021 alle 22:05
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Rapid Micro Biosystems, Inc. ha annunciato i risultati consolidati non verificati per il trimestre e l'anno conclusi il 30 giugno 2021. Per il trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato totale di 6.130.000 dollari contro i 2.593.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 10.862.000 dollari contro i 6.012.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 11.831.000 dollari contro i 9.267.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione attribuibile agli azionisti comuni, di base e diluita, è stata di 20,01 dollari contro i 31,93 dollari di un anno fa. Per i sei mesi, l'azienda ha registrato un fatturato totale di 11.125.000 dollari contro i 5.592.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 20.553.000 dollari contro i 13.248.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 33.932.000 dollari contro i 17.274.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione attribuibile agli azionisti comuni, di base e diluita, è stata di 57,17 dollari contro i 59,13 dollari di un anno fa.
Rapid Micro Biosystems, Inc. è un'azienda tecnologica del settore delle scienze della vita che fornisce soluzioni di automazione mission critical per facilitare la produzione e il rilascio di prodotti sanitari, come i biologici, i vaccini, le terapie cellulari e genetiche e gli iniettabili sterili. Il sistema Growth Direct, fiore all'occhiello dell'azienda, automatizza e modernizza gli antiquati flussi di lavoro manuali di controllo della qualità microbica, utilizzati nelle operazioni di produzione farmaceutica. Offre quattro applicazioni specifiche per testare la contaminazione microbica: Monitoraggio ambientale, che analizza l'ambiente di produzione, compresa l'aria circolante, le superfici esposte e il personale; Acqua, che analizza l'acqua purificata utilizzata in qualsiasi fase del processo di produzione dei farmaci, compresa l'acqua per le iniezioni; Bioburden In-Process, che analizza le materie prime, la sostanza farmacologica e il prodotto in-process e Rilascio di sterilità, che offre un test finale del prodotto finito per garantire la sterilità prima che il prodotto venga rilasciato per la vendita commerciale.
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