Regen BioPharma, Inc. sta intraprendendo un programma di sviluppo per commercializzare il suo vaccino anticancro a mRNA modificato che ha come bersaglio la proteina Survivin. Nella prima fase del programma di sviluppo, Regen progetterà e farà eseguire gli esperimenti che formeranno la serie iniziale di studi preclinici richiesti come parte di una presentazione FDA IND. La tecnologia brevettata (brevetto rilasciato nell'agosto 2021) è un vaccino cellulare che utilizza una molecola di mRNA modificata che esprime peptidi di Survivin che vengono esposti alle cellule dendritiche. Queste cellule dendritiche sono poi maturate e infuse nella circolazione del paziente con il cancro, dove ci si aspetta che si concentrino sul cancro e lo distruggano. Ci sono attualmente diversi studi clinici in corso negli Stati Uniti e in Europa che utilizzano Survivin come vaccino per diversi tipi di cancro, il che supporta ulteriormente questo approccio. Survivin è il membro più piccolo della famiglia delle proteine inibitrici dell'apoptosi (IAP), coinvolte nell'inibizione dell'apoptosi (una forma di morte cellulare programmata che avviene negli organismi multicellulari) e nella regolazione del ciclo cellulare. Questi attributi funzionali fanno di Survivin una proteina unica che regola la proliferazione e la morte cellulare. L'espressione di Survivin nei tumori è correlata non solo all'inibizione dell'apoptosi e a una diminuzione del tasso di morte cellulare, ma anche alla resistenza alla chemioterapia e all'aggressività dei tumori. Pertanto, Survivin è un bersaglio importante per i vaccini e le terapie contro il cancro.