RenovoRx, Inc. ha annunciato l'espansione della sua pipeline di sviluppo clinico in preparazione dell'inizio di un secondo studio di Fase III. La sperimentazione CouGar valuterà RenovoGem nel cancro del dotto biliare, in particolare nel colangiocarcinoma extraepatico localmente avanzato non resecabile. Lo studio pivotale di Fase III CouGar è uno studio randomizzato progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'eCCA non resecabile, localmente avanzato, utilizzando cisplatino, gemcitabina e durvalumab per via endovenosa (tutte le forme di chemioterapia) rispetto alla microperfusione trans-arteriosa tramite RenovoGem (sistema di somministrazione e gemcitabina) con durvalumab per via endovenosa.

L'Oklahoma University Health è il primo sito clinico per lo studio CouGar. Il Dr. David Geller, Direttore dell'UPMC Liver Cancer Center, Richard L. Simmons Professor of Surgery, University of Pittsburgh School of Medicine è il co-investigatore dello studio CouGar. RenovoGem ha ricevuto la designazione di farmaco orfano dalla FDA per il tumore del pancreas e del dotto biliare, che prevede 7 anni di esclusività di mercato dopo l'approvazione della NDA.