Foundation Medicine, Inc. ha annunciato di aver stretto una collaborazione con Repare Therapeutics per fornire un profilo genomico prospettico ai pazienti dello studio di Fase I/Ib MYTHIC (NCT04855656) di Repare, in corso, su lunresertib da solo o in combinazione con popolazioni di pazienti genomicamente definite. Le aziende stanno anche esplorando le opportunità di sviluppare FoundationOne®CDx, un test di profilazione genomica completa basato sui tessuti, come diagnostica di accompagnamento per il programma lunresertib. Lunresertib è un inibitore orale di piccola molecola, selettivo e potente, primo della classe, della PKMYT1, un bersaglio oncologico scoperto da Repare e identificato come sintetico letale con l'amplificazione CCNE1, le alterazioni FBXW7 e PPP2R1A nei tumori solidi.

Lunresertib viene valutato da solo e in combinazione in diversi studi negli Stati Uniti, in Canada, nell'Unione Europea e nel Regno Unito. Repare ha presentato dati iniziali di Fase 1 positivi, tra cui una sicurezza e un'attività antitumorale convincenti, che dimostrano la prova di concetto per lunresertib da solo e in combinazione con camonsertib, un potenziale inibitore ATR best-in-class sviluppato da Repare e in fase di sviluppo 1/2. Utilizzando un campione di tessuto, il test FoundationOneCDx, approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, analizza più di 300 geni correlati al cancro per individuare le alterazioni genomiche nel tumore di un paziente.

Il test ha attualmente più di 35 indicazioni diagnostiche di accompagnamento. Foundation Medicine è il leader globale nelle approvazioni di diagnostica complementare, con circa il 60% di tutte le approvazioni statunitensi di diagnostica complementare per i test di sequenziamento di nuova generazione.