Rigel Pharmaceuticals, Inc. annuncia la presentazione di poster alla 65esima Riunione Annuale della Società Americana di Ematologia ed Esposizione
02 novembre 2023 alle 14:27
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l'imminente presentazione di quattro poster che evidenziano i dati del suo portafoglio commerciale e clinico di ematologia-oncologia, in occasione della 65esima Riunione ed Esposizione Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH), che si terrà dal 9 al 12 dicembre 2023, a San Diego, in California e virtualmente. L'American Cancer Society stima che solo negli Stati Uniti ci saranno circa 20.380 nuovi casi, la maggior parte negli adulti, nel 2023. La LAM recidivata colpisce circa la metà di tutti i pazienti che, dopo il trattamento e la remissione, sperimentano un ritorno delle cellule leucemiche nel midollo osseo.
La LAM refrattaria, che colpisce tra il 10 e il 40% dei pazienti di nuova diagnosi, si verifica quando un paziente non riesce a raggiungere la remissione anche dopo un trattamento intensivo. La qualità di vita dei pazienti diminuisce con ogni linea di trattamento successiva per la LMA, e i trattamenti ben tollerati nella malattia recidivata o refrattaria rimangono un'esigenza non soddisfatta.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuove terapie che migliorano significativamente la vita dei pazienti con disturbi ematologici e cancro. Si concentra su prodotti che affrontano le vie di segnalazione che sono critiche per i meccanismi delle malattie. Il suo primo prodotto è TAVALISSE (fostamatinib disodico esaidrato) in compresse, l'inibitore orale della tirosin-chinasi della milza approvato per il trattamento di pazienti adulti con trombocitopenia immunitaria cronica (ITP) che hanno avuto una risposta insufficiente a un trattamento precedente. Il suo secondo prodotto è REZLIDHIA (olutasidenib) capsule per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria (R/R) con una mutazione isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1) suscettibile, come rilevato da un test approvato dalla FDA. Il suo prodotto GAVRETO (pralsetinib) è un inibitore della chinasi di tipo selvatico riarrangiato durante la trasfezione (RET) e delle fusioni RET oncogeniche, una volta al giorno, a piccole molecole, per via orale.
RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. 
