La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Enjaymo per il trattamento dell'anemia emolitica nei pazienti adulti affetti dalla malattia dell'agglutinina fredda, un'anemia emolitica autoimmune rara, grave e cronica, in cui il sistema immunitario dell'organismo attacca erroneamente i globuli rossi sani e ne causa la rottura, nota come emolisi. Enjaymo è attualmente l'unico trattamento approvato per la CAD ed è un anticorpo monoclonale umanizzato, primo nella categoria, progettato per colpire e inibire selettivamente la serina proteasi C1s, specifica della via del complemento classica. Sarà disponibile come soluzione per infusione da 50 mg/mL.