Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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CNE100003N76

Shanghai Henlius Biotech Inc. è un'azienda con sede in Cina che si occupa principalmente di ricerca, sviluppo, produzione e vendita di prodotti a base di anticorpi monoclonali. I prodotti principali dell'azienda includono l'iniezione di rituximab HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilare HLX02, Humira (adalimumab) biosimilare HLX03 e Avastin (bevacizumab) biosimilare HLX04, oltre a candidati farmaci bio-innovativi, tra cui HLX06 (un nuovo inibitore VEGFR2), HLX07 (un inibitore EGFR), HLX10 (un nuovo inibitore PD-1), HLX20 (un nuovo inibitore PD-L1) e HLX22 (un nuovo inibitore HER2). La Società è anche impegnata nella fornitura di servizi tecnici correlati. La Società opera le sue attività principalmente nella Cina continentale e negli Stati Uniti.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

20/05/2024 - Assemblea generale

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Rating Trading

Rating Investimento

ESG Refinitiv

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Accumulate

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

15,38 CNY

Prezzo obiettivo medio

16,7 CNY

Differenza / Target Medio

+8,60%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili annuali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Biofarmaci

	Variaz. 1 gen.	Capi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+19,42%	1,15 Mrd
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+1,45%	40,51 Mrd
BIOGEN INC.	-15,94%	31,67 Mrd
UCB	+52,66%	24,62 Mrd
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-14,50%	15,65 Mrd
INCYTE CORPORATION	-14,38%	12,07 Mrd
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-9,12%	11,97 Mrd
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-42,56%	11,61 Mrd
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+4,87%	8,81 Mrd
INNOVENT BIOLOGICS, INC.	-4,33%	8,5 Mrd

Biofarmaci

Mercato chiuso - Hong Kong S.E. Altri mercati azionari 10:09:00 03/05/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
16,6 ^HKD	-0,60%		+0,61%	+19,42%

01/05	Henlius Biotech registra un reddito di 1,35 miliardi di yuan nel 1° trimestre	MT
26/04	Il farmaco antitumorale di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense	MT

Henlius Biotech registra un reddito di 1,35 miliardi di yuan nel 1° trimestre	01/05	MT
Il farmaco antitumorale di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico sul farmaco per la fibrosi in Cina	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto nello studio clinico di fase 1 su soggetti sani di HLX6018 nella Cina continentale	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la richiesta di sperimentazione clinica di HLX53 (Proteina di Fusione Fc Anti-TIGIT) in combinazione con HANSIZHUANG (iniezione di Serplulimab) e HANBEITAI (iniezione di Bevacizumab) per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare locale avanzato o metastatico è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici.	17/04	CI
Il biosimilare di denosumab HLX14 di Shanghai Henlius Biotech raggiunge l'endpoint	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico comparativo di fase 3 del candidato biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha raggiunto gli endpoint primari	08/04	CI
Lo studio di fase 3 del farmaco per l'osteoporosi di Shanghai Henlius Biotech raggiunge gli obiettivi primari dello studio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico internazionale multicentrico di fase 3 del biosimilare di denosumab HLX14 per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture ha raggiunto gli obiettivi primari dello studio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech torna all'utile nel 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	21/03	CI
Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico di fase 1 del farmaco contro il cancro	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che il primo paziente è stato somministrato in uno studio clinico di fase 1 di Hlx42 per iniezione	14/03	CI
Il farmaco per la fibrosi di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione delle autorità cinesi per gli studi clinici	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la domanda per la sperimentazione clinica di HLX6018 (anticorpo monoclonale ricombinante anti-GARP/TGF-1 umanizzato in iniezione) è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech prevede un utile record per l'intero anno	05/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. fornisce una guida agli utili consolidati non verificata per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2023	04/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che le domande supplementari di nuovi farmaci di HANDAYUAN (Adalimumab Iniezione) per le nuove indicazioni sono state accettate dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali	29/02	CI
Henlius Biotech completa lo studio clinico di fase 1 del biosimilare di denosumab	01/02	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico di fase 1 di un biosimilare di denosumab HLX14 è stato completato con successo	01/02	CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. e Shanghai Henlius Biotech, Inc. annunciano accordi di collaborazione strategica e di licenza esclusiva per la nuova terapia endocrina Lasofoxifene	11/01	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riceve la designazione Fast Track da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti d'America	27/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto in uno studio clinico di fase 1 in soggetti sani cinesi di sesso maschile di Ipilimumab biosimilarehlx13 (iniezione di anticorpo monoclonale ricombinante anti-Ctla-4 completamente umano)	13/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la domanda di registrazione di un nuovo farmaco (Nda) per la nuova indicazione dihansizhuang (iniezione di serplulimab) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico è stata accettata dall'Amministrazione nazionale dei prodotti medici.	12/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia la richiesta di sperimentazione clinica di fase 1 di Hlx43 per iniezione	27/11	CI