Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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CNE100003N76

Prodotti farmaceutici

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24/05	La domanda di commercializzazione UE di Henlius per il biosimilare di Denosumab è stata accettata e convalidata dall'autorità di regolamentazione	MT
24/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. e Organon annunciano che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha convalidato le domande di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) per Hlx14	CI

Shanghai Henlius Biotech, Inc. nomina Deyong Wen come direttore non esecutivo

28 luglio 2022 alle 12:24

Shanghai Henlius Biotech, Inc. ha annunciato che l'EGM del 28 luglio 2022 ha approvato la nomina di Deyong Wen a direttore non esecutivo della Società.

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Avviso legale

Ultime notizie su Shanghai Henlius Biotech, Inc.

La domanda di commercializzazione UE di Henlius per il biosimilare di Denosumab è stata accettata e convalidata dall'autorità di regolamentazione	24/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. e Organon annunciano che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha convalidato le domande di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) per Hlx14	24/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia le domande di autorizzazione all'immissione in commercio (Maas) per il biosimilare di Denosumab HLX14 (anticorpo monoclonale ricombinante anti-Rankl umano in iniezione) convalidate dall'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema)	24/05	CI
Henlius Biotech ottiene l'approvazione in Cina per le nuove indicazioni del farmaco contro l'artrite	22/05	MT
Henlius Biotech modifica gli accordi di licenza con Palleon per i prodotti proteici bifunzionali	22/05	MT
L'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici approva le domande integrative di Handayuan (Adalimumab Injection) per le nuove indicazioni di Shanghai Henlius Biotech, Inc.	22/05	CI
La FDA statunitense concede l'autorizzazione per il trattamento del cancro gastrico in fase avanzata di Alligator Bioscience.	21/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia la modifica dell'Accordo di collaborazione e licenza con Palleon per la Proteina di fusione bifunzionale bersaglio tumorale-Sialidasi	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Riceve l'autorizzazione alla sperimentazione di un nuovo farmaco dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per avviare lo studio di Hlx22 (AC101) in pazienti con tumore gastrico HER2+ di prima linea	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech ottiene il via libera per le sperimentazioni cliniche del farmaco contro il cancro al seno in Cina	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia l'approvazione della richiesta di sperimentazione clinica di HLX78 (lasofoxifene) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici	14/05	CI
Henlius Biotech ottiene l'autorizzazione della FDA statunitense per la sperimentazione di fase 3 della terapia combinata per il cancro gastrico	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia la domanda per la sperimentazione clinica di fase 3 di HLX22 in combinazione con Trastuzumab e chemioterapia come trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato HER2 positivo, approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.	06/05	CI
Henlius Biotech registra un reddito di 1,35 miliardi di yuan nel 1° trimestre	01/05	MT
Il farmaco antitumorale di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico sul farmaco per la fibrosi in Cina	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto nello studio clinico di fase 1 su soggetti sani di HLX6018 nella Cina continentale	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la richiesta di sperimentazione clinica di HLX53 (Proteina di Fusione Fc Anti-TIGIT) in combinazione con HANSIZHUANG (iniezione di Serplulimab) e HANBEITAI (iniezione di Bevacizumab) per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare locale avanzato o metastatico è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici.	17/04	CI
Il biosimilare di denosumab HLX14 di Shanghai Henlius Biotech raggiunge l'endpoint	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico comparativo di fase 3 del candidato biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha raggiunto gli endpoint primari	08/04	CI
Lo studio di fase 3 del farmaco per l'osteoporosi di Shanghai Henlius Biotech raggiunge gli obiettivi primari dello studio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico internazionale multicentrico di fase 3 del biosimilare di denosumab HLX14 per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture ha raggiunto gli obiettivi primari dello studio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech torna all'utile nel 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	21/03	CI
Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico di fase 1 del farmaco contro il cancro	15/03	MT

Grafico Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Durata

Periodo

Altri grafici

Shanghai Henlius Biotech Inc. è un'azienda con sede in Cina che si occupa principalmente di ricerca, sviluppo, produzione e vendita di prodotti a base di anticorpi monoclonali. I prodotti principali dell'azienda includono l'iniezione di rituximab HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilare HLX02, Humira (adalimumab) biosimilare HLX03 e Avastin (bevacizumab) biosimilare HLX04, oltre a candidati farmaci bio-innovativi, tra cui HLX06 (un nuovo inibitore VEGFR2), HLX07 (un inibitore EGFR), HLX10 (un nuovo inibitore PD-1), HLX20 (un nuovo inibitore PD-L1) e HLX22 (un nuovo inibitore HER2). La Società è anche impegnata nella fornitura di servizi tecnici correlati. La Società opera le sue attività principalmente nella Cina continentale e negli Stati Uniti.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

15/08/2024 - Q2 2024 Pubblicazione dei risultati (proiezione)

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Rating Trading

Rating Investimento

ESG Refinitiv

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Accumulate

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

17,47 CNY

Prezzo obiettivo medio

16,7 CNY

Differenza / Target Medio

-4,42%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili annuali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Biofarmaci

	Variaz. 1 gen.	Capi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+35,54%	1,31 Mrd
CSL LIMITED	-0,11%	91,26 Mrd
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	-2,37%	38,17 Mrd
UCB	+71,42%	26,74 Mrd
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-12,31%	15,93 Mrd
INCYTE CORPORATION	-4,54%	13,37 Mrd
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-10,83%	11,77 Mrd
ALTEOGEN INC.	+180,20%	10,92 Mrd
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-48,60%	10,27 Mrd
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+1,42%	8,69 Mrd

Biofarmaci