Silo Pharma, Inc. ha annunciato l'intenzione di avviare uno studio di dosaggio del suo trattamento profilattico mirato SPC-15 per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Lo studio identificherà la dose intranasale massima tollerata del farmaco e la farmacocinetica in piccoli animali per determinare l'intervallo di dosi terapeuticamente rilevante. In collaborazione con AmplifyBio, l'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) partner di Silo Pharma, lo studio di sei-otto settimane, non conforme alle buone pratiche di laboratorio (GLP), comprenderà la valutazione della dose singola ascendente (fase 1) e uno studio di tossicità e farmacocinetica della dose intranasale ripetuta per 7 giorni.

Il rapporto di validazione finale è previsto per il 2024.