Spero Therapeutics annuncia la chiusura del contratto di licenza esclusiva con GSK per Tebipenem HBr
08 novembre 2022 alle 14:05
Condividi
Spero Therapeutics, Inc. ha annunciato la chiusura dell'accordo di licenza esclusiva precedentemente annunciato con GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (LSE/NYSE: GSK) (GSK) per tebipenem HBr, un farmaco sperimentale in fase di sviluppo come potenziale primo antibiotico carbapenem orale per il trattamento delle infezioni complicate del tratto urinario (cUTI), compresa la pielonefrite, causate da alcuni batteri. In base all'accordo di licenza, Spero riceverà da GSK un pagamento anticipato di 66 milioni di dollari e potrà ricevere fino a 525 milioni di dollari in pagamenti per lo sviluppo, le vendite e le pietre miliari commerciali, oltre a royalties a bassa cifra e a bassa cifra sulle vendite nette del prodotto.
In cambio, GSK ha ottenuto una licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di tebipenem pivoxil e tebipenem pivoxil HBr in tutti i territori, ad eccezione del Giappone e di alcuni altri Paesi asiatici, territori che saranno mantenuti dal partner di Spero, Meiji Seika. In concomitanza con la chiusura, in base all'accordo di licenza e a un accordo di acquisto di azioni precedentemente annunciato tra le parti, un'affiliata di GSK ha acquistato 7.450.000 azioni ordinarie di Spero a un prezzo di acquisto di 1,20805 dollari per azione, con un ricavo lordo per Spero di circa 9 milioni di dollari. Secondo i termini dell'accordo di licenza, Spero è responsabile dell'esecuzione e dei costi di una sperimentazione clinica di Fase 3 di tebipenem HBr.
GSK è responsabile dell'esecuzione e dei costi dello sviluppo aggiuntivo, compreso il deposito normativo di Fase 3 e le attività di commercializzazione di tebipenem HBr al di fuori del territorio di Meiji Seika.
Spero Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sull'identificazione e lo sviluppo di nuovi trattamenti per le malattie rare e le infezioni batteriche multiresistenti (MDR) con necessità non soddisfatte. Il suo candidato principale, SPR720, è un agente antimicrobico orale in fase di sviluppo per il trattamento della malattia polmonare da micobatterio non tubercoloso (NTM), una malattia rara orfana. I suoi programmi diretti da partnership consistono in tebipenem HBr e SPR206. Il tebipenem HBr è progettato per essere l'antibiotico orale di classe carbapenem da utilizzare per il trattamento di alcune infezioni batteriche che causano infezioni complicate del tratto urinario (cUTIs), compresa la pielonefrite, causate da alcuni microrganismi, in pazienti adulti che hanno opzioni di trattamento orale limitate. SPR206 è un candidato prodotto ad azione diretta somministrato per via endovenosa (IV), sviluppato come opzione per il trattamento delle infezioni batteriche MDR Gram-negative in ambito ospedaliero.
SPERO THERAPEUTICS, INC. 
