StemRIM Inc. annuncia la prima somministrazione di studi clinici globali di fase 2 avanzata per Redasemtide, mirati all'ictus ischemico acuto (Giappone)
in tutto il mondo, tra cui Giappone, Stati Uniti ed Europa. L'obiettivo è valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione di Redasemtide a 627 pazienti con ictus ischemico acuto, di età pari o superiore a 18 anni, entro 25 ore dall'insorgenza dei sintomi.
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