Strides Pharma Science Limited (Strides) ha annunciato che la sua filiale interamente controllata, Strides Pharma Global Pte. Limited, Singapore, ha ricevuto l'approvazione della Soluzione orale di Solfato di sodio, Solfato di potassio e Solfato di magnesio 17,5g/3,13g/1,6g per 6 once (Prodotto) dalla Food & Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA). Il Prodotto è bioequivalente e terapeuticamente equivalente al Farmaco di Riferimento (RLD), Suprep Bowel Prep Kit Soluzione Orale 17,5g /3,13g/1,6g per 6 once di Braintree Laboratories Inc. (Braintree).

L'approvazione rafforza il portafoglio di prodotti della Società per la preparazione dell'intestino, che comprende sia le offerte su prescrizione che quelle da banco. Il Prodotto ha un mercato di 143 milioni di dollari secondo IQVIA. Il Prodotto sarà prodotto nello stabilimento dell'azienda a Bengaluru.

L'azienda ha 260 depositi ANDA cumulativi (compreso il portafoglio recentemente acquisito da Endo a Chestnut Ridge) presso la USFDA, di cui oltre 230 ANDA sono stati approvati. L'azienda ha fissato l'obiettivo di lanciare 60 nuovi prodotti in tre anni negli Stati Uniti.