Sumitomo Pharma Co., Ltd. e Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. hanno annunciato i risultati principali dello studio DIAMOND (lo studio clinico DIAMOND 5 in Giappone e Cina), sul disturbo d'ansia generalizzato (GAD) e sul trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore (MDD), con ulteriori indicazioni in fase di valutazione. Ulotaront ha ottenuto la Breakthrough Therapy Designation dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della schizofrenia nel maggio 2019. Ulotaront è il primo e unico agonista TAAR1 a entrare negli studi clinici di Fase 3 nelle persone affette da schizofrenia.

È anche il primo agonista TAAR1 ad entrare in studi clinici di Fase 2/3 nel GAD e come terapia aggiuntiva nel MDD. Ulotaront viene sviluppato e commercializzato congiuntamente nell'ambito di una collaborazione tra Sumitomo Pharma, la sua filiale statunitense Sumitomo Pharma America Inc. (SMPA) e Otsuka. SMPA ha scoperto ulotaront in collaborazione con PsychoGenics, basandosi in parte su un approccio indipendente dal meccanismo, utilizzando la piattaforma fenotipica in vivo SmartCube®?

e gli algoritmi di intelligenza artificiale associati.