Sun Pharmaceutical Industries Limited e Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. hanno annunciato la firma di un accordo di licenza per la commercializzazione
di fenobarbital sodico in polvere iniettabile senza alcol benzilico e glicole propilenico negli Stati Uniti. SPARC ha presentato una New Drug Application (NDA) alla Food and Drug Administration (FDA statunitense) per questo prodotto per il trattamento delle crisi neonatali nel febbraio 2022. Attualmente, non esistono prodotti iniettabili a base di fenobarbital approvati dalla FDA statunitense per il trattamento delle crisi epilettiche nei neonati. In base ai termini dell'accordo di licenza, Sun Pharma verserà a SPARC un pagamento anticipato di 10 milioni di dollari. SPARC avrà inoltre diritto a ricevere pagamenti di milestone in base al raggiungimento di milestone regolatorie e di vendita, oltre a royalties graduali sulle vendite.