Synairgen plc annuncia dati positivi provenienti da valutazioni aggiuntive di campioni di espettorato polmonare del suo studio clinico di Fase 2 su SNG001 per via inalatoria in pazienti affetti da Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) con infezione virale respiratoria confermata (SG015, NCT03570359). All'inizio del 2020, a causa della comparsa della SARS-CoV-2, lo studio SG015 di Synairgen nei pazienti con BPCO è stato messo in pausa con 109 pazienti reclutati sui 120 previsti. Nel settembre 2020 è stata presentata un'analisi intermedia dei dati, che ha dimostrato che SNG001 ha potenziato le risposte antivirali polmonari, valutate mediante biomarcatori dell'espettorato, e ha portato a una differenza significativa nella funzione polmonare dei pazienti in fase di esacerbazione.

I campioni di espettorato sono stati raccolti, ove possibile, durante le visite di studio condotte durante e dopo il periodo di somministrazione di 14 giorni. La valutazione della clearance virale si è concentrata sul virus più frequentemente rilevato, il rhinovirus umano (HRV), che ha rappresentato circa il 50% delle infezioni. I risultati suggeriscono che l'HRV è stato eliminato più rapidamente nei pazienti trattati con SNG001 rispetto al placebo, con una differenza statisticamente significativa nella percentuale di pazienti con HRV rilevabile nell'espettorato al 7° giorno. Nelle esacerbazioni della BPCO, la purulenza dell'espettorato e i livelli elevati di proteina C-reattiva sierica (CRP) sono associati alla presenza di batteri nel tratto respiratorio inferiore.

Nella seconda settimana di trattamento, una percentuale maggiore di pazienti nel gruppo placebo presentava espettorato purulento o CRP sierica elevata.