TaiMed Biologics Inc. ha annunciato che l'ultimo paziente è stato arruolato e dosato con successo in uno studio clinico di fase 2a che valuta l'iniezione bimestrale della combinazione TMB-365 e TMB-380 per la terapia dell'HIV. Questo studio mira a raccogliere informazioni sull'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della combinazione di anticorpi doppi per la terapia di mantenimento. Tali dati serviranno come riferimento fondamentale per la progettazione di futuri studi clinici.

Il gruppo di pazienti target di questo studio comprende pazienti affetti da HIV che hanno già raggiunto la soppressione della carica virale attraverso terapie di prima o seconda linea e sono passati alla terapia combinata TMB-365/380 senza l'uso concomitante di altri farmaci anti-HIV. Sia TMB-365 che TMB-380 sono anticorpi monoclonali progettati per fornire effetti di lunga durata nel trattamento dei pazienti con HIV. Se la sperimentazione procederà secondo i piani, si prevede che i risultati preliminari saranno disponibili tra la fine del 2024 e l'inizio del 2025.