TFF Pharmaceuticals, Inc. ha fornito un aggiornamento sullo studio di Fase 2 di Tacrolimus Inhalation Powder (TFF TAC) in corso per la prevenzione del rigetto del trapianto di polmone. Aggiornamento del programma: lo studio di Fase 2 ha ora 10 pazienti arruolati e 6 dei 6 pazienti che hanno completato il periodo di trattamento di 12 settimane con TFF TAC hanno scelto di rimanere in terapia procedendo alla fase di estensione della sicurezza. 1 paziente è stato trattato per oltre un anno e altri 3 pazienti sono stati trattati per più di 6 mesi; i dati PK della prima coorte di pazienti indicano che il dosaggio di TFF TAC determina una ridotta variabilità sistemica di tacrolimus; le oscillazioni della concentrazione sistemica di tacrolimus dal trogolo al picco che si verificano con il tacrolimus orale non sono presenti con la TAC TFF, il che si prevede riduca il rischio di rigetto acuto e di tossicità sistemiche come la malattia renale cronica, rispettivamente; i pazienti che assumono la TAC TFF hanno fornito un feedback aneddotico agli sperimentatori, notando una riduzione del mal di testa, miglioramenti complessivi del benessere e/o facilità d'uso nella somministrazione.