TFF Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l'aggiornamento dei dati e la prioritizzazione strategica dei suoi programmi clinici. Sulla base dei dati positivi dello studio di Fase 2 in corso di TFF TAC, del potenziale di risposta a un'esigenza significativa non soddisfatta nella medicina dei trapianti di polmone e della sostanziale opportunità di mercato, l'Azienda ha deciso di dare priorità al programma TFF TAC e di concentrare le risorse sull'accelerazione del suo percorso clinico verso la registrazione. In sintesi, per TFF TAC, otto pazienti su otto sono passati con successo da Tacrolimus orale a TFF TAC nello studio di Fase 2. Non ci sono state prove di acutizzazione del trapianto. Non ci sono state prove di rigetto acuto e quattro dei quattro pazienti che hanno completato il periodo di trattamento di 12 settimane dello studio hanno scelto di rimanere con TFF TAC e di procedere all'estensione a lungo termine della sperimentazione.

TFF TAC continua a dimostrare risultati di sicurezza favorevoli, senza mortalità o interruzioni per eventi avversi. Per TFF VORI, sono stati arruolati in totale nove pazienti tra lo studio di Fase 2 e il PAE. L'Azienda continua a vedere risultati di efficacia positivi, con cinque dei sei pazienti che hanno completato il trattamento che hanno ottenuto una risposta clinica e micologica.

TFF VORI continua a mantenere un profilo di sicurezza interessante, senza mortalità per tutte le cause o mortalità legata all'IPA.