Therma Bright Inc. ha annunciato che l'ordine iniziale del suo prodotto Venowave aggiornato è stato venduto ai clienti negli Stati Uniti dal nostro distributore esclusivo, DME Authority. Therma Bright ha annunciato di aver ricevuto il pagamento di questo ordine iniziale. Le vendite iniziali negli Stati Uniti sono state effettuate in base a un codice di rimborso esistente che richiedeva la pre-approvazione da parte dell'assicurazione del paziente.

Ciò ha comportato cicli di vendita più lunghi di quelli ottimali, sia per i pazienti, sia per i loro medici, sia per Therma Bright, oltre a far sì che alcuni pazienti dovessero pagare di tasca propria i dispositivi. Therma Bright è attualmente in procinto di richiedere diversi nuovi codici di rimborso negli Stati Uniti, che renderanno più semplice e veloce per i medici e i pazienti ordinare Venowave e farlo coprire dalle loro prestazioni mediche. Questi nuovi codici, che dovrebbero entrare in vigore nella prima metà del 2023, apriranno il mercato statunitense a una gamma più ampia di applicazioni e di potenziali utenti e consentiranno ai medici di prescrivere liberamente Venowave senza preoccuparsi che i loro pazienti debbano pagare i dispositivi.

Therma Bright sta anche esplorando distributori in altre parti del mondo per vendere il prodotto Venowave agli operatori sanitari, oltre che direttamente al consumatore. Le difficoltà iniziali di produzione e spedizione riscontrate all'inizio dell'anno sembrano essere migliorate in modo significativo e l'Azienda non prevede problemi significativi nell'acquisizione del prodotto dal fornitore cinese in futuro.