L'University of Texas MD Anderson Cancer Center e Turning Point Therapeutics, Inc. hanno annunciato un'alleanza strategica di ricerca e sviluppo per ampliare la valutazione di due piccole molecole sperimentali di Turning Point, incentrate su obiettivi di medicina di precisione ben noti in oncologia. L'obiettivo iniziale dell'alleanza sarà il candidato farmaco principale di Turning Point, repotrectinib, un inibitore della chinasi di nuova generazione che mira ai driver oncogenici ROS1 e NTRK del carcinoma polmonare non a piccole cellule e dei tumori solidi avanzati, attualmente oggetto di uno studio registrativo di Fase I/II (TRIDENT-1). Gli studi dell'alleanza includeranno anche elzovantinib (TPX-0022), un inibitore della chinasi che ha come bersaglio MET, CSF1R e SRC, attualmente studiato in uno studio di Fase I su pazienti con tumori solidi avanzati che presentano alterazioni genetiche in MET (SHIELD-1).

L'obiettivo previsto dell'alleanza comprenderà la monoterapia e le potenziali combinazioni con altri agenti – tra cui la chemioterapia, le immunoterapie e altri agenti mirati. L'alleanza riunisce l'infrastruttura e l'esperienza di MD Anderson nella sperimentazione clinica con la pipeline differenziata di Turning Point per l'oncologia mirata. In base ai termini dell'accordo di alleanza, che si estende per un periodo di cinque anni, saranno condotti studi clinici e preclinici collaborativi in diversi tumori solidi, tra cui i tumori del polmone non a piccole cellule, i tumori maligni gastrointestinali e i tumori endocrini.

Gli studi collaborativi saranno supervisionati da un comitato direttivo congiunto. Turning Point fornirà finanziamenti, materiali di studio e altro supporto continuo per tutta la durata dell'alleanza.