UCB ha annunciato che Annals of the Rheumatic Diseases ha pubblicato i risultati a 24 settimane degli studi di Fase 3 BE MOBILE 1 e BE MOBILE 2, che valutano l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab nel trattamento di adulti con spondiloartrite assiale attiva (axSpA), compresa la spondiloartrite assiale attiva non radiografica (nr-axSpA; BE MOBILE 1) e la spondilite anchilosante attiva (AS; BE MOBILE 2). I due studi di fase 3, BE MOBILE 1 e BE MOBILE 2, hanno soddisfatto tutti gli endpoint primari e secondari classificati alla Settimana 16.1 In entrambi gli studi, una percentuale significativamente maggiore di pazienti trattati con bimekizumab ha ottenuto miglioramenti statisticamente significativi e clinicamente significativi nella nr-axSpA e nella SA, come definito dall'endpoint primario della risposta Assessment of SpondyloArthritis international Society =40% improvement (ASAS40) alla Settimana 16, rispetto al placebo (p <0,001).001).1 Nei pazienti che hanno ricevuto bimekizumab dal basale, la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta ASAS40 ha continuato ad aumentare fino alla Settimana 24, e nei pazienti che sono passati dal placebo al bimekizumab alla Settimana 16, le risposte ASAS40 alla Settimana 24 hanno raggiunto livelli simili a quelli osservati nei pazienti randomizzati con bimekizumab. Il profilo di sicurezza di bimekizumab era coerente con i dati di sicurezza osservati negli studi precedenti, senza nuovi segnali di sicurezza osservati.