uniQure ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha accettato per la revisione prioritaria la richiesta di licenza biologica (BLA) presentata da CSL Behring per etranacogene dezaparvovec, una terapia genica sperimentale per il trattamento degli adulti con emofilia B.CSL Behring è il partner di uniQure per la commercializzazione globale di etranacogene dezaparvovec ed è l'unico responsabile di tutte le attività normative, compresi i depositi e le interazioni con le agenzie, associate a etranacogene dezaparvovec. uniQure ha guidato lo sviluppo clinico pluriennale di etranacogene dezaparvovec, compreso lo studio clinico cardine di Fase III HOPE-B, e l'azienda sarà responsabile della fornitura commerciale globale di etranacogene dezaparvovec.