Victory Metals Limited ha riferito gli ultimi risultati del programma di perforazione AC a 118 fori nel progetto North Stanmore REE della Società, con saggi che confermano un grado medio significativo di ossido totale di terre rare (TREO) di 1.035 ppm, con un prezioso rapporto di elementi di terre rare pesanti del 34% e metalli magnetici critici NdPr + DyTb al 20% del totale di REE. Il progetto North Stanmore si trova a circa 10 km dalla città di Cue, in Australia Occidentale, ed è delimitato a est dalla Great Northern Highway. Ad oggi, l'Azienda ha completato oltre 16.000 metri di carotaggi in aria presso il progetto North Stanmore. Sono stati ricevuti saggi ICPMS di fusione che mostrano la mineralizzazione di REE (>500ppm di REYO totale) presente in oltre 100 fori. I saggi per il resto della perforazione AC sono attualmente in fase di elaborazione da parte del laboratorio ALS, insieme ai saggi rimanenti del precedente programma di perforazione AC; tutti i risultati dovrebbero essere comunicati entro il primo trimestre del 2023. Gli anomali Y >100ppm (un vettore per gli HREE) e La e Nd (vettori per i LREE) registrati dall'analisi p-XRF coprono ora un'area superiore a 45 km2 nel progetto North Stanmore. I gradi minerari dei depositi di elementi di terre rare (REE) di tipo ad adsorbimento ionico variano in genere da 140 a 6.500 ppm (in genere 800 ppm) di REY. Alcuni di questi depositi sono notevolmente arricchiti in HREE. Ciò riflette la presenza di minerali accessori ricchi di HREE nella fonte sottostante. I minerali che portano REE alle intemperie, tra cui fluorocarbonati, allanite e titanite, sono i minerali di partenza per i minerali ad adsorbimento ionico. I gradi HREE dei minerali ad adsorbimento ionico sono fortemente influenzati dalle abbondanze relative e dalla suscettibilità agli agenti atmosferici di questi minerali portatori di REE. La presenza di minerali HREE facilmente esposti agli agenti atmosferici nelle litologie sottostanti è il controllo principale dei sistemi di minerali argillosi ionici ricchi di HREE come North Stanmore. Anche la chimica delle soluzioni e delle fasi solide durante lo sviluppo del profilo meteorologico può influenzare il frazionamento degli ETR. Ad esempio, le fasi come lo xenotime, la monazite e lo zircone sono più resistenti agli agenti atmosferici chimici e quindi possono essere parzialmente conservate nei profili di regolite profondamente esposti agli agenti atmosferici. I minerali contenenti REE sono principalmente decomposti dall'acqua acida del suolo a livelli poco profondi nel profilo di erosione, e gli ioni REE3+ si muovono verso il basso nel profilo. La mobilità dei REEs è causata dalla complessazione con le sostanze umiche, con gli ioni carbonato e bicarbonato, oppure è il risultato della migrazione degli ioni REE3+ nell'acqua del suolo e nelle acque sotterranee a un pH quasi neutro, da 5 a 9. Gli ioni REE3++ vengono rimossi dalla soluzione mediante adsorbimento o incorporazione in minerali secondari. La separazione di REE3+ dalle fasi acquose è dovuta ad un aumento del pH, che deriva dall'interazione acqua-roccia o dalla miscelazione con un'acqua di falda a pH più elevato. I REE si adsorbono comunemente sulle superfici della caolinite e dell'aloysite, per formare i minerali ad adsorbimento ionico, a causa delle loro abbondanze e dei punti di carica zero. Inoltre, alcuni REE sono immobilizzati in minerali secondari costituiti principalmente da fosfati contenenti REE (ad esempio, rabdofano e florenite). A differenza degli altri REE che si muovono verso il basso nel profilo meteorologico, il Ce è meno mobile e viene incorporato negli ossidi di Mn e nella cerianite (CeO2) come Ce4+ in condizioni di ossidazione vicino alla superficie. Questo processo porta alla generazione di anomalie di Ce. I grafici normalizzati della condrite di tre saggi di North Stanmore mostrano deviazioni positive o negative nei valori CeN normalizzati della condrite rispetto al modello regolare che dovrebbe essere generato tra LaN e PrN. Degli elementi lantanidi, tutti tranne due (Ce ed Eu), esistono solo nello stato di ossidazione trivalente in natura). Nella maggior parte dei processi ignei e metamorfici, il comportamento geochimico del Ce segue i lantanidi trivalenti. Tuttavia, l'ossidazione da Ce3+ a Ce4+ avviene a 5 unità log O2, condizioni più ossidanti di quelle necessarie per ossidare il Fe2+ a Fe3+. Tuttavia, le condizioni redox sulla superficie terrestre
sono sufficientemente elevate perché il Ce si presenti allo stato tetravalente. Di conseguenza, le rocce provenienti da zone di invecchiamento attivo (compresi i suoli) mostrano mobilità di Ce.