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Viracta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Viracta Therapeutics, Inc. riporta risultati topline positivi dalla Fase 1 dello studio pivotale di Fase 2 NAVAL-1 CI
Viracta Therapeutics presenterà i risultati topline di Nana-val dalla Fase 1 dello studio NAVAL-1 al Congresso Annuale 2024 della Società di Ematologia di Taiwan CI
Viracta Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti esecutivi CI
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Viracta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
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Viracta Therapeutics annuncia i dati intermedi dello studio clinico di Fase 1B/2 di Nana-Val nei pazienti con tumori solidi positivi al virus di Epstein-Barr, che confermano le risposte tumorali a livelli di dose più elevati. CI
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Transcript : Viracta Therapeutics, Inc. - Special Call
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VIRACTA THERAPEUTICS, INC. : prospettiva positiva di HC Wainwright ZM
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Viracta Therapeutics, Inc. annuncia la partenza di Lisa Rojkjaer come Direttore Medico CI
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VIRACTA THERAPEUTICS, INC. : da Oppenheimer è Buy ZM
Viracta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
Viracta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022 CI
Viracta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
Grafico Viracta Therapeutics, Inc.
Altri grafici
Viracta Therapeutics, Inc. è un'azienda di oncologia di precisione in fase clinica, focalizzata sul trattamento e sulla prevenzione dei tumori associati ai virus, che colpiscono i pazienti di tutto il mondo. Il candidato principale dell'azienda è una terapia combinata completamente orale con il suo farmaco sperimentale brevettato, nanatinostat, e l'agente antivirale valganciclovir (collettivamente, Nana-val). Nana-val viene valutato in diversi studi clinici in corso, tra cui uno studio di Fase II, globale, multicentrico, in aperto, per il trattamento di diversi sottotipi di linfoma recidivato o refrattario (R/R) positivo al virus di Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1), nonché uno studio clinico multinazionale, in aperto, di Fase Ib/II per il trattamento di pazienti con carcinoma nasofaringeo (NPC) EBV + ricorrente o metastatico (R/M) e altri tumori solidi EBV + avanzati. L'Azienda sta anche perseguendo l'applicazione del suo approccio Kick and Kill in altri tumori correlati al virus.
Altre informazioni sulla società
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