Virpax®Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato i risultati iniziali dello studio pilota per Probudur? condotto dall'Istituto di Ricerca Chirurgica dell'Esercito degli Stati Uniti (USAISR) nell'ambito di un Accordo di Ricerca e Sviluppo Cooperativo (CRADA) esistente. L'USAISR è la principale organizzazione di ricerca del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti per lo sviluppo di soluzioni per i traumi e le sfide di assistenza critica nelle vittime di combattimento.

Questo studio è stato progettato per determinare se Probudur riduce i comportamenti dolorosi in un modello di ratto di dolore incisionale. Due concentrazioni di Probudur sono state iniettate nel tessuto intorno al sito di incisione, oltre a una soluzione salina per il gruppo di controllo. Entrambe le dosi di Probudur hanno mostrato una riduzione dei comportamenti dolorosi indotti dall'incisione.

Probudur è stato sviluppato da Virpax per ridurre o eliminare in modo significativo la necessità di oppioidi dopo un intervento chirurgico o un trauma nelle indicazioni approvate. Negli studi preclinici, Probudur ha dimostrato un controllo del dolore di lunga durata per almeno 96 ore.