Voyager Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti esecutivi
22 marzo 2022 alle 12:14
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Il 19 marzo 2022, Voyager Therapeutics, Inc. (l'Azienda) e Alfred Sandrock, M.D., Ph.D. hanno stipulato un accordo di lavoro (lAccordo Sandrock) in base al quale il Dr. Sandrock ha accettato di servire come presidente dell'Azienda, a partire dal 22 marzo 2022 (la Data d'inizio). In base all'Accordo Sandrock, l'Azienda e il Dr. Sandrock hanno terminato l'accordo di consulenza che le parti hanno stipulato nel febbraio 2022 in base al quale il Dr. Sandrock forniva servizi di consulenza all'Azienda. Il Dr. Sandrock continua a servire come direttore nel Consiglio di Amministrazione dell'Azienda (il Consiglio) e come membro sia del Comitato Esecutivo che del Comitato Scientifico e Tecnologico del Consiglio. Il Dr. Sandrock, 64 anni, è stato nominato nel Consiglio nel febbraio 2022. Da febbraio 1998 a dicembre 2021, il Dr. Sandrock ha ricoperto posizioni di crescente responsabilità presso Biogen Inc. Alla Data d'inizio, in relazione alla nomina del Dr. Sandrock, Michael Higgins ha cessato di servire come Presidente ad interim dell'Azienda. Il signor Higgins continua a servire come presidente del Consiglio e, a partire dalla Data d'inizio, è considerato un direttore indipendente secondo le regole del Nasdaq Stock Market. Il signor Higgins continua anche a servire come presidente del comitato esecutivo del Consiglio.
Voyager Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica focalizzata sul progresso dei farmaci neurogenetici. La pipeline dell'azienda comprende programmi per il morbo di Alzheimer, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il morbo di Parkinson e molte altre malattie del sistema nervoso centrale. Molti dei suoi programmi derivano dalla sua piattaforma di scoperta dei capside AAV TRACER, che viene utilizzata per generare nuovi capside e identificare i recettori associati per consentire potenzialmente un'elevata penetrazione cerebrale con i farmaci genetici dopo il dosaggio endovenoso. La sua pipeline di programmi, tutti in fase di sviluppo preclinico, comprende l'anticorpo anti-Tau (VY-TAU01), il programma di terapia genica per il silenziamento della SOD1, il programma di terapia genica per il silenziamento della Tau, il programma di ricerca precoce sull'anticorpo anti-amiloide vettorizzato, il programma sull'atassia di Friedreich: VY-FXN01, Programma di sostituzione del gene GBA1, Programma HD e altri. VY-TAU01 è per il trattamento della malattia di Alzheimer. Il Programma di terapia genica per il silenziamento di SOD1 è per il trattamento della SLA.