Xybion Digital Inc. e Certara, Inc. hanno annunciato di aver firmato un accordo di partnership per offrire nuove soluzioni integrate nel settore della R&S non clinica con il LIMS non clinico Pristima XD di Xybion e SEND Explorer, Pinnacle 21 e altri prodotti software di Certara. Oggi le operazioni di laboratorio sono sempre più digitalizzate. Questo crea grandi quantità di dati che possono essere utilizzati per ottenere risultati predittivi.

Tuttavia, i prodotti tecnologici isolati utilizzati in questi laboratori non sono in grado di creare questo valore. Xybion e Certara si uniscono per rimuovere alcune di queste barriere, integrando i loro prodotti per pianificare ed eseguire studi e gestire, analizzare e visualizzare i dati per accelerare la previsione della sicurezza e dell'efficacia dei farmaci. Pristima®?

XD, software LIMS preclinico, crea un ambiente di esecuzione di laboratorio digitale end-to-end con la flessibilità di gestire vari tipi di studi per laboratori GLP e non-GLP. SEND explorer di Certara? è un'applicazione di data warehousing e visualizzazione best-of-class, in grado di consumare dati di studi non clinici in un'ampia varietà di formati, tra cui i dataset SEND (Standard for Exchange of Nonclinical), i formati di fogli di calcolo statici e la connessione diretta al sistema di raccolta dati Pristima di Xybion (o al repository di dati Savante), consentendo alle organizzazioni di monitorare gli studi in corso e di visualizzare/interrogare i dati degli studi in corso e/o completati per valutare la sicurezza dei composti.

Insieme, i prodotti Certara e Xybion offrono le seguenti funzionalità: Pianificazione degli studi; gestione dei protocolli; esecuzione degli studi e raccolta dei dati; gestione della qualità, della conformità e delle deviazioni; gestione dei dati; visualizzazioni per gli studi in corso; visualizzazioni di più studi; modelli e tendenze all'interno di uno o più studi; anticipazione dei problemi normativi; supporto alla collaborazione scientifica e comunicazione dei risultati; sfruttamento dei dati storici nel processo decisionale di sviluppo dei farmaci; convalida dei dati e presentazione di SEND.