Viridian Therapeutics Inc. e Ypsomed AG hanno firmato un accordo di fornitura per il dispositivo penna autoiniettore personalizzabile Ypsomed 2.25 con un volume di riempimento di 2,0 millilitri. Nell'ambito dell'accordo, Ypsomed personalizzerà e fornirà i dispositivi di somministrazione al paziente YpsoMate2.25 per sostenere lo sviluppo di Viridian di candidati alla terapia sottocutanea sperimentale per il trattamento della malattia oculare della tiroide (TED). Informazioni sul candidato principale di Viridian, VRDN-001, è un anticorpo monoclonale differenziato che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-1R), un bersaglio validato clinicamente e commercialmente per il trattamento della malattia degli occhi della tiroide (TED).

Negli studi preclinici, VRDN-001 ha dimostrato di essere un antagonista completo dell'IGF-1R, con un blocco più completo del recettore rispetto ad altri anticorpi anti-IGF-1R, compresa l'unica terapia TED attualmente approvata. I dati della parte di Fase 2 dello studio in corso hanno stabilito la prova di concetto clinica per VRDN-001 somministrato per via endovenosa (IV) nei pazienti con TED attiva e cronica. Il VRDN-001 è stato generalmente ben tollerato nello studio.

Lo studio di Fase 3 THRIVE nei pazienti con TED attiva è in corso e l'Azienda sta attualmente reclutando per il suo secondo studio di Fase 3, chiamato THRIVE-2, nei pazienti con TED cronica. L'Azienda sta anche avanzando tre candidati (VRDN-001 SC, VRDN-002 e VRDN-003) progettati per essere somministrati come una comoda iniezione sottocutanea (SC) a basso volume per il trattamento della TED. L'obiettivo di Viridian è quello di portare sul mercato una terapia endovenosa best-in-class, seguita da una terapia SC first- and best-in-class per il trattamento della TED.

VRDN-001, -002 e -003 sono terapie sperimentali che non sono approvate per alcun uso in nessun Paese.