Active Biotech AB (publ) ha annunciato che tasquinimod, somministrato come monoterapia o in combinazione con ixazomib, lenalidomide e desametasone (IRd), presenta un profilo di sicurezza favorevole nei pazienti pesantemente pretrattati con una media di 8 linee precedenti. Tutti i 15 pazienti inclusi in questa lettura intermedia erano precedentemente refrattari agli IMiD, agli inibitori del proteasoma (PI) e ai mAb CD38. Con tasquinimod, agente singolo, tre pazienti con malattia progressiva all'ingresso dello studio hanno avuto una stabilizzazione della malattia durante lo studio.

Su 5 pazienti trattati con tasquinimod in combinazione con IRd, un paziente (20%) ha una risposta parziale duratura in corso dall'aprile 2022, nonostante fosse precedentemente refrattario alle combinazioni ixazomib-pomalidomide e carfilzomib-pomalidomide. Non è stata osservata alcuna tossicità limitante la dose nella combinazione con tasquinimod a 1 mg al giorno, dopo un rodaggio di una settimana a 0,5 mg al giorno. Lo studio (NCT04405167), condotto presso l'Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, è in corso nella coorte di dose-escalation che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerata (MTD) di tasquinimod in combinazione con (IRd).

L'arruolamento nello studio continua e una coorte di espansione inizierà una volta stabilita la MTD.