Active Biotech ha annunciato di aver stipulato un accordo di studio clinico per uno studio clinico di Fase II avviato da uno sperimentatore che esamina l'uso di tasquinimod nella mielofibrosi. Lo studio sarà condotto da Lucia Masarova, MD, professore assistente di Leucemia presso l'University of Texas MD Anderson Cancer Center. Active Biotech sosterrà lo studio con il Prodotto Medicinale di Sperimentazione e i costi correlati.

Lo studio clinico, intitolato Studio di Fase 2 in aperto di Tasquinimod in pazienti con Mielofibrosi Primaria (PMF), Mielofibrosi Post-Policitemia Vera (Post-PV MF) o Mielofibrosi Post-Trombocitosi Essenziale (Post-ET MF), valuterà l'efficacia e la sicurezza di tasquinimod nei pazienti con Mielofibrosi. L'obiettivo primario dello studio è determinare l'attività antitumorale di tasquinimod come monoterapia e in combinazione con una dose stabile di ruxolitinib, in base alla misurazione del tasso di risposta obiettiva (ORR) dopo sei cicli di trattamento. Gli obiettivi secondari includono la sicurezza e la tollerabilità, il carico dei sintomi, la durata della risposta e il grado di fibrosi del midollo osseo.