ADC Therapeutics SA ha annunciato che i risultati aggiornati di LOTIS-2, lo studio clinico pivotale di Fase 2 di ZYNLONTA® (loncastuximab tesirina-lpile) nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato/refrattario, sono stati accettati per la presentazione al Congresso ibrido dell'Associazione Europea di Ematologia 2023 (EHA2023), che si terrà a Francoforte, in Germania, dall'8 all'11 giugno 2023. I dettagli della presentazione del poster di ADC Therapeutics sono i seguenti: Risposte a lungo termine con Loncastuximab Tesirine: Risultati aggiornati di LOTIS-2, lo studio pivotale di fase 2 in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario Sessione: Linfoma Non-Hodgkin aggressivo u Sessione clinica Data e ora: 9 giugno 2023, 18:00 u 19:00 CEST //12:00 pm u 1:00 pm EDT. Sede: Area poster.

Orario della sede: L'area poster apre alle ore 9:00 CEST: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, USA Codice abstract: P1132. ZYNLONTA® è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) diretto al CD19. Una volta legato a una cellula che esprime il CD19, ZYNLONTA viene internalizzato dalla cellula, dove gli enzimi rilasciano un carico di pirrolobenzodiazepine (PBD).

Il potente carico utile si lega al solco minore del DNA con poche distorsioni, rimanendo meno visibile ai meccanismi di riparazione del DNA. Questo provoca l'arresto del ciclo cellulare e la morte delle cellule tumorali. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B recidivato o refrattario (r/r) dopo due o più linee di terapia sistemica, compresi DLBCL non altrimenti specificato, DLBCL derivante da linfoma di basso grado e anche linfoma a cellule B di alto grado. Lo studio comprendeva un ampio spettro di pazienti pesantemente pretrattati (mediana di tre linee di terapia precedenti) con malattia difficile da trattare, compresi i pazienti che non hanno risposto alla terapia di prima linea, i pazienti refrattari a tutte le linee di terapia precedenti, i pazienti con genetica a doppio/triplo hit e i pazienti che hanno subito un trapianto di cellule staminali e una terapia CAR-T prima del trattamento con ZYNLONTA.

Questa indicazione è approvata dall'FDA in regime di approvazione accelerata in base al tasso di risposta globale e il proseguimento dell'approvazione per questa indicazione può essere subordinato alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico in uno studio di conferma. ZYNLONTA viene valutato anche come opzione terapeutica in studi di combinazione in altri tumori maligni a cellule B e in linee di terapia precedenti.