AIM ImmunoTech Inc. ha annunciato dati traslazionali incoraggianti da uno studio clinico di Fase 2 in corso, che utilizza il farmaco Ampligen di AIM in pazienti con cancro ovarico recidivo avanzato sensibile al platino. L'abstract con l'illustrazione dei dati, intitolato Chemioimmunoterapia intraperitoneale combinata innesca una risposta locoregionale chemiotattica delle cellule T nelle pazienti con carcinoma ovarico recidivante sensibile al platino, è stato presentato dai collaboratori del Magee-Womens Research Institute della University of Pittsburgh School of Medicine (UPMC), uno dei centri più importanti al mondo per il trattamento dei tumori ginecologici.

al recente 38° Meeting Annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), a San Diego, in California. I dati evidenziati nell'abstract sono stati raccolti da UPMC attraverso studi traslazionali incentrati sul microambiente immunitario del tumore (TME), utilizzando una raccolta longitudinale di biospecie, tra cui plasma, PBMC, lavaggi IP e tessuto tumorale raccolti da pazienti trattate in uno studio di Fase 2, efficacia/sicurezza (NCT03734692) che combinava la chemioterapia intraperitoneale (IP) (cisplatino) con l'immunoterapia a doppio agente che utilizzava pembrolizumab (anti-PD1, Keytruda® ) per via endovenosa (IV).fornito da Merck) e rintatolimod IP (Ampligen, un dsRNA che agisce come agonista del recettore toll-like 3 -TLR-3-, fornito da AIM). Il campionamento sequenziale della cavità IP ha mostrato un aumento della cellularità subito dopo il trattamento, coerente con una reazione pro-infiammatoria "acuta"?

reazione pro-infiammatoria. Le misurazioni del Mesoscale Delivery (MSD) nei lavaggi IP hanno rivelato un aumento acuto di granzima B, perforina, TNF alfa, CXCL9, CXCL10 e CXCL11 dopo il trattamento (p < 0,05). I dati longitudinali hanno rivelato un aumento progressivo di alcuni biomarcatori (p < 0,05).

I dati di sequenziamento dell'RNA hanno mostrato una significativa upregulation acuta di STAT1 e dei target a valle, CXCL9, 10, 11 e dei geni di risposta di tipo TH1 (p < 0,05).